Глава ЕК объяснила задержку в одобрении «Спутника V» в ЕС нехваткой данных

По словам Урсулы фон дер Ляйен, поставщик не предоставил достаточно достоверных данных о безопасности препарата

Медицинскому регулятору ЕС не хватает данных для одобрения российской вакцины «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен. Она отметила, что заявка в Европейское агентство по лекарственным средствам была подана давно. Однако пока поставщик не предоставил достаточно достоверных данных, подтверждающих безопасность, что вызывает вопросы, передает РИА Новости.

Российский препарат с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в агентстве, которое занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке. В РФ ранее заявили, что Москва представила все документы для одобрения «Спутника V» в ЕС. Накануне посол России в Австрии Дмитрий Любинский заявил, что Европейское агентство по лекарственным средствам постоянно ищет новые отговорки, чтобы не регистрировать «Спутник V».