Регулятор ЕС не нашел прямой и однозначной связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза
Лента новостей
При этом полностью отметать версию о взаимосвязи образования тромбов с вакцинацией данным препаратом регулятор все же не может
Экспертный комитет по безопасности препаратов Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА), оценивая информацию об осложнениях у привитых вакциной против коронавируса AstraZeneca, не выявил прямой и однозначной связи между вакцинацией препаратом и случаями тромбоза и применением препарата, передает «Интерфакс».
«Комитет пришел к четкому научному заключению: это безопасная и эффективная вакцина», — заявила глава европейского медицинского регулятора Эмер Кук.
При этом она отметила, что, тем не менее, полностью отметать версию о взаимосвязи образования тромбов с вакцинацией данным препаратом все же нельзя. «Мы по-прежнему не можем полностью исключать связи между этими случаями (образования тромбов) и вакциной», — отметила она.
Кук также сказала, что страны ЕС сами могут принимать решение, применять ли вакцину или нет.
По ее словам, рекомендации заключаются в том, чтобы повысить осведомленность среди тех, кто проходит вакцинацию данным препаратом, о возможных побочных эффектах.
«Очень важно, чтобы за всеми случаями побочных эффектов тщательно следили и о них сообщали, чтобы мы могли оценить их и, при необходимости, обновить информацию», — добавила глава европейского регулятора.
Заседание регулятора прошло после того, как целый ряд европейских стран, в том числе Германия, Франция, Италия, Испания, объявили о приостановки применения вакцины AstraZeneca. Это произошло после сообщений о случаях возникновения тромбов после прививки.
