В США скоро зарегистрируют первое лекарство от Альцгеймера
Ожидается, что полную лицензию получит препарат леканемаб, замедляющий развитие заболевания. Он станет надеждой для десятков миллионов пациентов
Читать на полной версииВещество леканемаб, реализуемое в США под коммерческим наименованием Leqembi, разработали японская Eisai и американская Biogen. Панацеей его не назовешь: по результатам исследований лекарство замедлило развитие болезни Альцгеймера у испытуемых примерно на четверть, однако сама результативность лечения делает его прорывом для медицины. До сих пор нейродегенеративное заболевание умели лечить только симптоматически. Зимой американский регулятор выдал разрешение на применение препарата по ускоренной процедуре, теперь же, как сообщалось ранее, леканемабу выдают полную лицензию.
О патофизиологии Альцгеймера рассказывает старший корреспондент CNN по здравоохранению, нейрохирург Санджей Гупта:
Леканемаб представляет собой антитела к бета-амилоидам: препарат связывает мятежные белки и замедляет процесс развития болезни. Учитывая, что пациенты с Альцгеймером в среднем проживают от семи до десяти лет после диагноза, замедление на четверть — это несколько дополнительных лет жизни. Сегодня стоимость года терапии в США обходится в 26 тысяч долларов, это около 2,5 млн рублей, однако полная лицензия позволит американцам получать препарат по программе Medicare.
Можно ли ожидать, что леканемаб в обозримом будущем появится и в России? С какой скоростью вообще распространяются фармацевтические инновации, учитывая обстоятельства? Отвечает директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов:
По данным на 2020 год, Альцгеймером болеют порядка 50 млн человек по всему миру. Подавляющее большинство пациентов — люди старше 65 лет, но до 10% случаев приходится на раннюю болезнь Альцгеймера, иногда он встречается даже у 30-летних. В России официальный диагноз имеют менее 10 тысяч пациентов, однако, по оценкам российских ученых, на деле болезнь может затрагивать более 1,5 млн россиян.