В Петербурге начались клинические испытания вакцины ФМБА от COVID-19
Лента новостей
В исследовании пятой российской вакцины примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) 19 июля приступило к клиническим испытаниям своей вакцины от коронавируса. Об этом сообщили ТАСС в понедельник в пресс-службе ведомства.
«Федеральное медико-биологическое агентство получило официальное разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Клинические исследования будут проводиться с 19 июля 2021 года. Участие в исследованиях примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет», — говорится в сообщении.
Исследования вакцины будут вестись в двух петербургских НИИ — Научно-исследовательском центре «Эко-безопасность» и Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России.
Разработчиком вакцины является Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.
Препарат разработан на новой технологической платформе и нацелен на развитие клеточного иммунитета. В июне 2021 года были завершены доклинические исследования вакцины.
При этом новая вакцина нацелена прежде всего на выработку клеточного иммунитета, а в качестве мишени используются консервативные белки коронавируса, наименее подверженные мутациям, передает «Интерфакс», ссылаясь на ФМБА.
В настоящее время в России зарегистрированы четыре отечественные вакцины от COVID-19: векторные «Спутник V» и «Спутник Лайт» Центра имени Гамалеи; пептидная «ЭпиВакКорона», Центра «Вектор» Роспотребнадзора; цельновирионный «КовиВак» Центра имени Чумакова Российской академии наук.
