ФМБА зарегистрировало препарат для предотвращения осложнений от COVID-19

Во время исследований у получавших препарат не было ни одного смертельного исхода, а также случаев перехода заболевания в более тяжелую форму

Федеральное медико-биологическое агентство зарегистрировало ингаляционный препарат «Лейтрагин» для предотвращения осложнений от COVID-19. Сейчас начинается его промышленное производство, говорится на сайте ФМБА.

По данным Роспатента, уникальность препарата состоит в том, что он не повторяет зарубежный опыт. Клинические исследования среди 320 пациентов со среднетяжелым течением коронавируса показали, что у получавших препарат не было ни одного смертельного исхода, а также случаев перехода заболевания в более тяжелую форму. Время выздоровления пациентов сокращалось до восьми суток.

Принципиальным отличием «Лейтрагина» от других антицитокиновых препаратов, подавляющих отдельные цитокины, является то, что он безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя сразу на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе. Кроме того, применение препарата характеризуется отсутствием нежелательных побочных эффектов в отличие от других антицитокиновых препаратов, используемых для лечения COVID-19.