НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) в Петербурге подал заявку в Минздрав РФ на регистрацию разработанной им вакцины против коронавируса «Конвасэл». Это следует из данных государственного реестра лекарственных средств, передает «Интерфакс».

Вакцина является препаратом нового поколения, который направлен на формирование клеточного иммунитета. Основными механизмами действия вакцины «Конвасэл» является выработка специфического клеточного иммунного ответа, выработка фенотипа центральных клеток памяти, а также развитие внутреклеточного вируснейтрализующего ответа.

ФМБА получило разрешение регулятора на проведение первой и второй фаз клинических испытаний этой вакцины от коронавируса 19 июля. Как сообщалось, исследование проводится среди 200 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.

31 декабря глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что «Конвасэл» может быть зарегистрирован уже в первом квартале 2022 года. Документы на регистрацию планировалось подать до конца года.