Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Минздрава РФ на клинические исследования лекарства от COVID-19, ведется набор добровольцев, сообщается на сайте агентства.

Лекарство было разработано учеными Института иммунологии в рамках госзадания, передает ТАСС.

После доклинических исследований Минздрав разрешил проведение первой фазы клинических испытаний антидота.

Действие инновационного лекарственного препарата опирается на механизм РНК-интерференции, обладающий прямой противовирусной активностью в отношении коронавирусной инфекции.

Руководитель ФМБА Вероника Скворцова заявила, что если исследования подтвердят эффективность препарата, это будет «первый безопасный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире». По ее словам, разрабатываемый препарат-антидот будет выпускаться в виде двух растворов для ингаляций через небулайзер.