ЕС может зарегистрировать вакцины Moderna и Pfizer/BioNTech в декабре
Европейское агентство по лекарственным средствам может «выдать условное разрешение, если процедуры пройдут гладко»
Читать на полной версииЕвропейский регулирующий орган может дать зеленый свет с середины декабря выходу на рынок вакцин против COVID, разработанных американским стартапом Moderna и альянсом Pfizer/BioNTech, заявила президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен, передает Le Figaro.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) «ведет ежедневные обсуждения» со своим американским коллегой FDA с целью «синхронизировать оценки», и EMA может «дать условное разрешение на продажу вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna со второй половины декабря, если процедуры пойдут гладко», сказала глава европейской исполнительной власти по итогам саммита Евросоюза в режиме видеоконференции, посвященного пандемии.