Мазус: бизнес может подключиться к производству вакцины до ее регистрации — это ускорит ее выпуск
«Было принято очень важное решение на уровне Минздрава и на уровне правительства нашей страны об ускорении вопроса регистрации. Мы надеемся, что к осени будет такая регистрация», — говорит член Клинического комитета по борьбе с коронавирусом Алексей Мазус
Читать на полной версииО российских платформенных вакцинах и об инвестициях в их масштабирование Business FM рассказал член Клинического комитета по борьбе с коронавирусом и глава Московского центра профилактики и борьбы со СПИДом Алексей Мазус.
Перспектива создания вакцины от коронавируса начала обсуждаться еще до того, как ВОЗ признала ситуацию пандемией, и с тех пор институты и научные центры по всему миру одни за другими делают все более оптимистичные прогнозы.
Наиболее яркой новостью последних недель стало сообщение института имени Гамалеи о том, что сотрудники учреждения ввели себе недоиспытанную вакцину, и она, как рассказал директор НИИ Александр Гинцбург, сработала. Насколько безопасны такие эксперименты над собой? Вполне, утверждает Алексей Мазус. Дело в том, что речь идет не о новой вакцине, а о новом применении существующей платформы.
В беседе с Мазусом главный редактор Business FM Илья Копелевич в одном из вопросов сказал, что «на уровне закулисных разговоров» как минимум две крупные финансовые структуры в России размышляют об инвестициях в развертывание производства вакцины, разработкой которой занимается институт имени Гамалеи, хотя пока это нельзя считать проверенной информацией. Вложения в актив, разработка которого пока находится на стадии доклинических испытаний, оценил собеседник Business FM.
«Они готовы вкладывать сейчас, понимая, что уже прошли успешные испытания, весь цикл, который должен быть до испытаний на людях, и поэтому в это можно верить, так же как и можно верить в то, что это не первая вакцина, а уже четвертая на этой платформе. И если до этого три работали, то риски, что эта не будет работать, просто минимальные. А если ты делаешь новую вакцину, то это большой риск, потому что ты делаешь новую. Все-таки было принято очень важное решение на уровне Минздрава и на уровне правительства нашей страны об ускорении вопроса регистрации. Мы надеемся, что к осени будет такая регистрация. И мы надеемся, что бизнес, который будет рядом, уже тоже начнет, как в Европе, масштабировать ее уже сейчас, до регистрации. Тогда она будет доступна людям».
Даже когда разработка функциональной вакцины от коронавируса будет завершена, необходимо будет гарантировать ее безопасность. Как заявила на видеоконференции РАН спецпредставитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович, если что-то пойдет не так, антивакцинальное лобби воспользуется этим, и люди начнут меньше доверять прививкам.
По словам Алексея Мазуса, для векторной вакцины, которую создают академик Гинцбург и его коллеги, период тестирования может быть довольно коротким. Платформа уже изучена, и оценить будет необходимо только один параметр препарата — его иммуногенность.